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酶底物法與多管發(fā)酵法和紙片法測定水中糞大腸菌群方法比較

更新時間:2022-08-31      點擊次數(shù):5334
  糞大腸菌群是總大腸菌群的一部分,又稱耐熱大腸菌群。生長于人與部分動物體內腸道中,水體中的糞大腸菌群主要來自糞便污染,因此通過測定水中糞大腸菌群的含量,可間接得出水體受糞便污染的情況,在環(huán)境監(jiān)測和衛(wèi)生防疫方面具有重要意義
 
  本文對比三種不同糞大腸菌群的檢測方法,通過比較多管發(fā)酵法、紙片快速法和酶底物法的檢測結果,討論酶底物法檢測糞大腸菌群的可行性及應用。
 
  一、檢測方法及原理
 
  1、多管發(fā)酵法
 
  將水樣接種于乳糖蛋白胨培養(yǎng)基的發(fā)酵管中,在37±0.5℃下培養(yǎng)24±2 h進行初發(fā)酵試驗,大腸菌群生長繁殖產酸產氣,產酸使乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中的p H降低,發(fā)酵管由紫色變黃色;產氣使發(fā)酵管中導管產生小氣泡,產酸或產氣則為陽性,否則為陰性。
 
  將顯陽性的發(fā)酵管接種至EC培養(yǎng)液,在44.5±0.5℃下培養(yǎng)24±2 h進行復發(fā)酵,造成不利于自然環(huán)境中的大腸桿菌生長的條件,而糞大腸菌群將會在44.5℃下繼續(xù)存活生長繁殖,由此通過復發(fā)酵管中產氣情況判定陽性。
 
  通過復發(fā)酵后顯陽性的發(fā)酵管數(shù),查詢MPN表,通過統(tǒng)計學方法計算出糞大腸菌群濃度。
 
  2、紙片快速法
 
  通過將水樣接種于吸附了溴甲酚紫和2, 3, 5-氯化三苯基四氮唑 (TTC) 以及乳糖等營養(yǎng)成分的無菌濾紙上,在44.5±0.5℃下培養(yǎng)18~24 h,當糞大腸菌繁殖產酸使溴甲酚紫變黃色,產氣使相應的脫氫酶催化底物TTC形成紅色的不溶性三苯甲臢 (TTF) ,在黃色背景顯示出紅色的斑點或紅暈,判定糞大腸菌群存在,該接種紙片顯陽性,通過查詢MPN表計算出相應濃度值。
 
  3、酶底物法
 
  將已加入培養(yǎng)基的水樣混勻與97孔定量盤,置于44.5±0.5℃培養(yǎng)24h,糞大腸菌能在該溫度產生β-半乳糖苷酶 (β-D-galactosidase) ,分解選擇性培養(yǎng)基中的鄰硝基苯-β-D-吡喃半乳糖 (ONPG) 生成黃色的鄰硝基beng酚,通過定量盤大小孔顯黃色數(shù)查詢酶底物法的MPN表,計算出糞大腸菌群的濃度。
 
  二、實驗步驟
 
  根據水樣污染程度選擇不同的稀釋倍數(shù),將水樣接種于乳糖蛋白胨培養(yǎng)基的發(fā)酵管中,在37±0.5℃下培養(yǎng)24±2 h進行初發(fā)酵試驗,產酸產氣顯陽性;將顯陽性的發(fā)酵管用3 mm接種環(huán)接種至EC培養(yǎng)液,在44.5±0.5℃下培養(yǎng)24±2 h進行復發(fā)酵,發(fā)酵管內小導管有氣泡則顯陽性,記錄陽性管數(shù),查對應MPN表,計算結果。
 
  1、紙片快速法
 
  根據水樣污染程度,樣品按照三個10倍遞減的不同接種量接種,每個接種量分別接種5張紙片,共接種15張紙片。接種水樣應均勻滴加在紙片上,紙片充分浸潤、吸收水樣,用手在聚丙烯塑膜袋外側輕輕撫平,做好標記。接種后立即放置44.5±0.5℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18~24 h后,通過紙片上顏色變化判定陽性紙片數(shù),查詢對應MPN表,計算結果。
 
  2、酶底物法
 
  根據水樣受污染程度,進行樣品稀釋,將商品化酶底物培養(yǎng)基加入100 ml待測樣品中,充分混勻,*溶解后全部倒入97孔定量盤中,撫平定量盤背面,趕出氣泡,用程控定量封口機封口。放置于44.5±0.5℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h后于標準陽性比色盤對比,根據陽性孔數(shù)查詢對應的MPN表,計算結果。
 
  三、結果與討論
 
  1、實驗結果與數(shù)據分析
 
  實驗開始前對使用的玻璃器皿按要求進行滅菌操作,制備無菌水時檢驗純水質量并進行滅菌操作,并開啟實驗室紫外燈對細菌室滅菌2 h以上。
 
  根據方法標準和《水和廢水監(jiān)測分析方法 (第四版) 》要求,分別用滅菌水對每批次樣品培養(yǎng)基 (培養(yǎng)紙片) 進行全程序空白和實驗室空白檢驗,均未檢出,亦無任何顏色或氣泡等明顯變化。
 
  每次實驗均用大腸埃希氏菌和產氣腸桿菌做陽性、陰性對照,且大腸埃希氏菌對照組樣品均顯陽性,產氣腸桿菌對照組均顯陰性。



 
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